氣相色譜儀哪些位置容易漏氣呢,？①當(dāng)載氣的流量不正常a.流量太大調(diào)不小時,，可能是：ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏,；ⅱ.流量控制閥損壞,。b.流量太小調(diào)不大時：ⅰ.如聽到明顯的漏氣聲，則在有聲音處查漏,；ⅱ.無明顯漏氣聲,，鋼瓶高壓閥壓力正常，如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調(diào)節(jié),，則說明減壓閥壞或漏氣,，其他情況說明氣路有堵塞,。c.流量調(diào)節(jié)后不穩(wěn)定，在鋼瓶壓力正常,、柱溫正常的前提下,，可能：ⅰ.氣路閥前面漏氣；ⅱ.氣路閥內(nèi)部漏氣,。②輔助氣不正常如氫火焰檢測器（FID）點不著火,，較簡單的原因，可能是氮氣,、氫氣和空氣的配比不當(dāng)或氫氣漏氣,。如流量不正常（流量太大調(diào)不小、太小調(diào)不大或流量不穩(wěn)定）,，可參看①氣路出現(xiàn)漏氣的地方,，絕大部分是氣路接頭處，對準(zhǔn)接頭后,，裝配接頭時,，有以下幾種情況可能導(dǎo)致漏氣：a.接頭密合處有污物；b.接頭墊片不合適,；c.沒有擰緊,，在保證上述情形無誤的基礎(chǔ)上，先用手大體把接頭接好,，再擰緊一點即可（并不是越緊越好,，不同材料的墊片和不同位置的接頭要求不一，可參看儀器說明書）,；此外,，氣路閥件內(nèi)部松動、脫落或有污物,，也常導(dǎo)致漏氣,；一般氣路中間漏氣問題較少，偶爾也有管路折斷漏氣,。由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同,，測定溫度的方式也不相同。嘉定區(qū)上分氣相色譜儀環(huán)氧檢測

電子俘獲檢測器（ECD）ECD使用注意事項：（1）氣路安裝氣體過濾器和氧氣捕集器,；氧氣捕集器再生：（2）使用填充柱時也需供給尾吹氣（2～3ml/min）,；（3）操作溫度為250～350℃。無論色譜柱溫度多么低,，ECD的溫度均不應(yīng)低于250℃,，否則檢測器很難平衡。（4）關(guān)閉載氣和尾吹氣后,，用堵頭封住ECD出口,，避免空氣進入,。基本操作?：加熱：由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同．測定溫度的方式也不相同對于用微機設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度．一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫．而如果是采用旋鈕定位法．則有技巧可言連云港圖形顯示氣相色譜儀系統(tǒng)集成GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試哪家靠譜,？

氣相色譜（GC）是一種分離技術(shù),。實際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品,，首先必須將其分離,，然后才能對有關(guān)組分進行進一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異,，GC主要是利用物質(zhì)的沸點、極性及吸附性質(zhì)的差異來實現(xiàn)混合物的分離,。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣,，一般是N2、He等）帶入色譜柱,，柱內(nèi)含有液體或固體固定相,，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同,，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡,。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來,，也正是由于載氣的流動,，使樣品組分在運動中進行反復(fù)多次的分配或吸附/解附，結(jié)果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱,，而在固定相中分配濃度大的組分后流出,。

進樣技術(shù)在定量分析中,應(yīng)注意進樣量讀數(shù)準(zhǔn)確在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門進樣在考慮進樣技術(shù)的時候,，主要是以注射器進樣為對象,。進樣量：進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān),，也即進樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化,。達到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi)，填充柱沖洗法的瞬間進樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升,氣體樣品一般為0.1～10毫升,。排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品時,，只要重復(fù)地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到遺一點,。還有一種更好的方法,，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次,。每扶取到樣品后,，垂直拿起注射器,，針尖朝上任何依然留在注射器里的空氣都應(yīng)當(dāng)跑到針管頂部推進注射器塞子，空氣就會被排掉,。上海GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試請找上海鋰盎電子科技有限公司,。

氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢？檢測技術(shù)：GC常用的檢測技術(shù)有多種,，比如熱導(dǎo)檢測器（TCD）,、火焰離子化檢測器（FID）、電子俘獲檢測器（ECD）,、氮磷檢測器（NPD）等,，其中FID對大部分有機化合物均有響應(yīng)，且靈敏度相當(dāng)高,，較小檢測限可達納克級,。而在LC中尚無通用性這么好的高靈敏度檢測器。商品LC儀器常配的也就是紫外-可見光吸收檢測器（UV-Vis）和示差折光檢測器（RI）,。前者的通用性遠不及GC中的FID,，后者的靈敏度又較低，且不適于梯度洗脫,。當(dāng)然,，不論GC還是LC，都有一些高靈敏度的選擇性檢測器,，GC有ECD和NPD等,，LC有熒光和電化學(xué)檢測器。較為理想的檢測器應(yīng)該首推MS,，但在這一點上,，GC目前要優(yōu)于LC。因為GC流動相的特點,，它與MS的在線聯(lián)用已不存在任何問題,，特別是毛細管GC與MS的聯(lián)用已成為常規(guī)分析方法。而LC與MS的聯(lián)用就受到了流動相的限制,。雖然目前已有多種接口,，如離子束、熱噴霧,、電噴霧等,，但流動相的選擇還是受到明顯的限制。氣相色譜儀維護保養(yǎng)哪家好,？嘉興氣相色譜儀哪家好

氣相色譜儀主要用于分析各種氣體和易揮發(fā)的有機物質(zhì),。嘉定區(qū)上分氣相色譜儀環(huán)氧檢測

制備分離在新產(chǎn)品的研究開發(fā)過程中，或在未知物的定性鑒定工作中,，常需要收集色譜分離后的組分作進一步分析,，而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來制備的,。就這一點而言，GC在原理上應(yīng)該是有優(yōu)勢的,，因為收集餾分后載氣很容易除去,。然而，由于GC的柱容量遠不及LC,，如果用GC作制備,，那是相當(dāng)費時的。因此,，制備GC的實用價值很有限,。制備LC則有很多的應(yīng)用。比較氣相色譜法與高效液相色譜法怎樣區(qū)別：分離原理：1.氣相：氣相色譜是一種物理的分離方法,。利用被測物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)(溶解度)的微小差異,，當(dāng)兩相作相對運動時，這些物質(zhì)在兩相間進行反復(fù)多次的分配,，使原來只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果,，而使不同組分得到分離。2.液相：高效液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上,，引用了氣相色譜的理論,，在技術(shù)上，流動相改為高壓輸送(比較高輸送壓力可達4.9′107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成,，從而使柱效極大高于經(jīng)典液相色譜(每米塔板數(shù)可達幾萬或幾十萬);同時柱后連有高靈敏度的檢測器,，可對流出物進行連續(xù)檢測。嘉定區(qū)上分氣相色譜儀環(huán)氧檢測

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